МОСКВА, 4 ноя - РИА Новости. Новенькая техника анализа генома дает ученым возможность определять, от какого из родителей человеку достался тот либо другой участок ДНК, говорится в статье в журнальчике Nature Biotechnology.

«Эта техника даст врачам-клиницистам возможность наиболее точно определять личный риск развития заболевания у пациентов. Он может трансформировать персонализированную медицину», - объяснил Бинг Рен (Bing Ren) из Калифорнийского института в Сан-Диего (США).

Кроме половых хромосом, у каждого из нас есть по две копии каждой хромосомы и, соответственно, по два набора генов, которые могут незначительно различаться друг от друга. До этого времени техники расшифровки генома не дозволяли найти, какая из копий генов досталась человеку от отца, а какая - от мамы.

Рен и его коллеги разработали технику, которая дозволяет решить эту делему. Она дает ученым возможность быстро найти, какие варианты генов встречаются совместно на одном участке хромосомы и, следовательно, достались человеку от 1-го родителя.

Новенькая техника дозволяет поточнее определять персональную расположенность человека к болезням. К примеру, риск развития рака нередко связан с наиболее чем одной мутацией в ДНК. Возможность найти, на одной хромосоме находятся эти мутации либо на различных, дозволяет поточнее рассчитать риск появления заболевания. Так, ежели обе мутации окажутся на одной хромосоме, есть больше шансов, что 2-ая, «здоровая» хромосома, сумеет это восполнить.

Также способ Рена и его коллег поможет проще определять, подступает ли пациенту донорский орган. Не считая того, он может употребляться для анализа путей передвижения людей и обнаружения их предков.