Методика также дозволяет выявить и остальные неврологические расстройства, подобные эпилепсии, которая поражает около 2-ух миллионов американцев, пишет The Medical News Today. В процессе исследований были проанализированы данные и ДНК наиболее 4 тыщ нездоровых эпилепсией и их родных. Было выявлено 25 ранее неизвестных мутаций генов, приводящих к развитию недуга.

В исследовании была использована разработка секвенирования экзома для выявления мутаций в последовательностях ДНК. Потом данные сравнили с показателями здоровых родителей, не страдающих заболеванием. В итоге были найдены мутации в 6 генах, четыре из которых были ранее неопознаны, а оставшиеся два были открыты в первый раз.